Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежеланите реакции се класифицират по системо-органни класове и по честота по следния начин: много чести (≥1/10), чести (≥ 1/100 до < 1/10), нечести (≥ 1/1 000 до < 1/100), редки (≥1/10 000 до <1/1000), много редки (≤ 1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

Възможни са следните нежелани реакции:

• Чести - загуба на апетит, гадене или повръщане;

• Редки – тежки алергични реакции (анафилаксия), затруднено дишане, стомашни болки или дискомфорт (диария, гадене, повръщане), главоболие или замаяност, сърцебиене (палпитация), високо кръвно налягане, трудно заспиване (безсъние), нервност, треперене (тремор), раздразнителност, безпокойство, обърканост или тревожност;

• Много рeдки – сериозни кожни реакции, появата на определени нарушения на кръвните клетки, панкреатит (възпаление на панкреаса) с парацетамол.

Ако се появят признаци на нежелана реакция или на някоя друга сериозна реакция, спрете приема на ФЛУРАПИД МАКС ПРОСТУДА И КАШЛИЦА и се консултирайте с Вашия лекар.  

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите за нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев № 8, 1303 София: тел. +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате за нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.