Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. За оценяване на нежеланите лекарствени реакции е използвана следната класификация:

Много чести: повече от 1 на 10 пациента;

Чести: от 1 до 10 на 100 пациента;

Нечести: от 1 до 10 на 1000 пациента;

Редки: от 1 до 10 на 10 000 пациента;

Много редки: по-малко от 1 на 10 000;

С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка.

Много редки:Могат да възникнат алергични реакции като задух, оток, зачервяване на кожата и сърбеж след приемането на лекарства, съдържащи бръшлян.

Нечести:При пациенти с повишена чувствителност могат да възникнат стомашно-чревни оплаквания като гадене, повръщане и диария.

При първите симптоми на алергия, лечението трябва да се преустанови.

Съобщаване на нежелани реакции:

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно (вижте детайлите по-долу). Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Изпълнителна Агенция по Лекарствата,

София 1303, ул. Дамян Груев 8,

Тел.: +359-28903417,

уебсайт: www.bda.bg