Както всички лекарства, MUCOSOFT може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Посочената по-долу честота е тази, с която са съобщавани нежеланите реакции:

- много чести: повече от 1 на 10 лекувани пациенти

- чести: по-малко от 1 на 10 и повече от 1 на 100 лекувани пациенти

- нечести: по-малко от 1 на 1 000 и повече от 1 на 1 000 лекувани пациенти

- редки: по-малко от 1 на 10 и повече от 1 на 10 000 лекувани пациенти

- много редки: по-малко от 1 на 10 000, включително и отделни случаи

Нарушения на имунната система

Нечести: свръхчувствителност

Много редки: анафилактичен шок, анафилактични/анафилактоидни реакции

Нарушения на нервната система

Нечести: главоболие

Нарушения на ухото и лабиринта

Нечести: шум в ухото

Сърдечни нарушения

Нечести: тахикардия

Съдови нарушения

Много редки: кръвотечение

Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения

Редки: бронхоспазъм, затруднено дишане

Стомашно-чревни нарушения

Нечести: повръщане, диария, стоматити, коремна болка, гадене

Редки: нарушено храносмилане

Нарушения на кожата и подкожната тъкан

Нечести: уртикария, обрив, ангиоедем, сърбеж

Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение:

Нечести: треска

С неизвестна честота: оток на лицето

Изследвания

Нечести: понижено артериално налягане

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев“№8, 1303 София, тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.