Както всички лекарство това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Активните вещества, които се съдържат в ГРИПЕКС ХОТ СИНУС, може да причинят следните нежелани реакции:

Редки (засягат от 1 до 10 на 10 000 пациенти):

сънливост, замаяност, еуфория, прекалено спокойствие, чувство на празнота в главата, безпокойство, нервност, раздразнителност, нарушения на настроението, психомоторна стимулация, гадене, повръщане, болки в корема, запек, алергични реакции.

Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти):

агранулоцитоза (недостатъчно бели кръвни клетки), тромбоцитопения (недостатъчно тромбоцити) неутропения (недостатъчно бели кръвни клетки).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

Може да възникнат внезапно повишаване на температурата, зачервяване на кожата или множество малки пустули (гнойни мехурчета) (възможно е това да са симптоми на остра генерализирана екзематозна пустулоза - ОГЕП) през първите 2 дни от употребата на ГРИПЕКС ХОТ СИНУС. Вижте точка 2.

Ако се появят такива симптоми, ГРИПЕКС ХОТ СИНУС трябва да се спре и веднага да се потърси лекарска помощ.

Намален кръвен поток към оптичния нерв (исхемична оптична невропатия).

Възпаление на дебелото черво, поради недостатъчно кръвоснабдяване (исхемичен колит).

Освен това ГРИПЕКС ХОТ СИНУС може да причини: сърдечна аритмия; хипопнея; обрив, сърбеж; промени в кръвното налягане;чернодробни симптоми с различна тежест, от клинично незначими повишавания на чернодробните ензими до чернодробно увреждане. Нежеланият ефект върху черния дроб е по-голям в случай на недохранване, алкохолизъм и наличие на други заболявания, както и съпътстваща употреба на някои лекарства.

Някои симптоми (например гадене, повръщане, сънливост, замаяност, хипопнея) може да са почести и по-тежки при неподвижни пациенти.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителната агенция по лекарствата,

ул. "Дамян Груев“ № 8,

1303 София,

тел.:+3592 8903417,

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.