Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава

Нечести нежелани реакции (при 1 до 10 на 1 000 пациенти, приемащи лекарството)

   уморяемост, замаяност

   гадене, гастро-интестинални нарушения, повръщане

   Редки нежелани реакции (при 1 до 10 на 10 000 пациенти, приемащи лекарството)

   анемия, потискане на костния мозък, тромбоцитопения (намален брой тромбоцити), агранулоцитоза (липса на гранулоцити в кръвта), левкопения (намален брой левкоцити), неутропения

   отоци

   остър и хроничен панкреатит, чернодробна недостатъчност, чернодробна некроза, жълтеница, кървене, коремни болки, диария

   червено морави петна по кожата и лигавиците, ангиоедем, сърбеж, обрив, изпотяване, уртикария

   нефропатия, тубулни нарушения

Много редки нежелани реакции (при по-малко от 1 на 10 000 пациенти, получаващи лекарството):

   реакции на свръхчувствителност

   сънливост, халюцинации, развитие на зависимост при злоупотреба, сериозни кожни реакции

Нежелани реакции с неизвестна честота (за които не може да бъде направена оценка от наличните данни)

   повишена жажда

   халюцинации (особено при деца)

   безсъние, безпокойство, тревожност, замаяност, мускулна слабост, тремор

   сърдечна аритмия, тахикардия

   зачервяване

   задръжка на урината (особено при мъже)

   възпаление на дебелото черво поради недостатъчно кръвоснабдяване (исхемичен колит)

   През първите 2 дни от лечението с ГРИПЕКС МАКС , може внезапно да Ви се повиши температурата, да се появи зачервяване на кожата или множество малки гнойни мехурчета (възможни симптоми на остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Вижте точка 2 от листовката. Ако развиете тези симптоми, спрете употребата на ГРИПЕКС МАКС и се свържете с Вашия лекар, или потърсете незабавно медицинска помощ.

   намален кръвен поток към оптичния нерв (исхемична оптична невропатия)

   Парацетамол е широко използван лекарствен продукт и съобщенията по отношение на нежеланите лекарствени реакции са редки и обикновено свързани с предозиране. Наблюдавани са единични случаи на епидермална некролиза, синдром на Stevens-Johnson, еритема мултиформе, оток на ларинкса, анафилактичен шок и замаяност. Нефротоксичните прояви са редки, не е отбелязана връзка с терапевтичните дози, с изключение на случаи с хронично използване на лекарствения продукт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" № 8, 1303 София. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.