Както всички лекарства, и този лекарствен продукт може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

(Много чести ( > 1/10), Чести ( > 1/100 до < 1/10), Нечести ( > 1/1 000 до <1/100), Редки ( > 1/10 000 до < 1/1 000), Много редки ( < 1/10 000), с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

- стомашни болки,

- гадене, повръщане,

- диария. В такива случаи се препоръчва да се намали дозата.

- възможност за кървене от стомаха или червата. Лечението трябва да се спре.

- алергични кожни реакции като сърбеж, обрив на петна или пъпки по кожата, копривна треска, подуване на лицето и / или шията, които могат да доведат до затруднено дишане и застрашаване на пациента (оток на Quincke). В този случай трябва да спрете лечението и незабавно да се консултирате с Вашия лекар.

- поява на кафяви или пурпурни плаки, които могат да оставят цвят върху кожата (фиксирана еритема пигментоза). В този случай трябва незабавно да се консултирате с Вашия лекар.

- обрив от пъпки, понякога мехурчета по кожата, които също могат да засегнат устата (мултиформена еритема), поява на мехурчета с отделяне на кожата, което може да се разпростре върху цялото тяло и да застраши пациента (синдром на Stevens-Johnson).

Съобщаване на нежелани реакции

Съобщаването на нежелани лекарствени реакции след разрешаване за употреба на лекарствения продукт е важно. Това позволява да продължи наблюдението на съотношението полза/риск за лекарствения продукт. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция чрез национална система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. "Дамян Груев" № 8 1303 София, България