Както всяко лекарство, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В редки случаи, в първите дни на лечението, се засилва образуването на газове в червата (метеоризъм). По правило това отзвучава до няколко дни. Коремни болки и диария са възможни при употреби на дози, по-високи от предписаните. В такива случаи дозата трябва да се намали и да се потърси съвет на лекар.
При продължителна употреба Лактулоза-MIP може да предизвика електролитен дисбаланс.
Кои други лекарствени средства оказват влияние върху ефекта на Лактулоза-MIP
За да избегнете възможни взаимодействия между няколко лекарства, трябва редовно да информирате Вашия лекар и фармацевт за всяко друго лечение, което приемате в момента.
Нежеланите лекарствени реакции, докладвани при употребата на лактулоза, са оценени чрез следната класификация за честота:
много чести (>1/10 пациента);
чести (>1/100 до <1/10 пациента);
нечести (>1/1 000 до <1/100 пациента);
редки (>1/10 000 до <1/1 000 пациента);
много редки (<1/10 000 пациента),
с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
При всяко групиране в зависимост от честотата нежеланите лекарствени реакции се изброяват в низходящ ред по отношение на тяхната сериозност.
Нежелани лекарствени реакции при приложението на лактулоза
Нарушения на имунната система
С неизвестна честота:
- алергични реакции.
Стомашно-чревни нарушения:
Много чести:
- при прилагане на средни дози в началото на лечението може да настъпят слаба коремна болка, метеоризъм (подуване на корема) или флатуленция (отделяне на газове). По-високи дози може да предизвикат гадене, повръщане, диария, водеща до водно-електролитен дисбаланс (изразена загуба на течности и соли).
Нарушения на метаболизма и храненето:
Редки:
- по време на лечение на мозъчно увреждане, свързано с хронично чернодробно заболяване, е докладвано за повишаване на серумната концентрация на натрий.
С неизвестна честота:
- продължителна употреба на Лактулоза-MIP 65 g/100 ml сироп във високи дози може да доведе до нарушения във водно-електролитния баланс (изразена загуба на течности и соли), характерни за лекарствата с лаксативно действие.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан
С неизвестна честота:
- обрив, сърбеж, уртикария.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, Изпълнителна агенция по лекарствата, ул.„Дамян Груев” № 8, 1303 София . Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.